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      VAPOSCAN經皮水分流失測量儀
      VAPOSCAN經皮水分流失測量儀
      • 產品型號:AS-VT100RS
      • 廠商性質:代理商
      • 瀏覽量:4059
      • 更新時間:2025-01-01
      產品介紹
      品牌ASCH/艾思價格區間面議
      產地類別進口應用領域醫療衛生,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥,綜合
      名稱VAPOSCAN經皮水分流失測量儀型號AS-VT100RS
      測量范圍-100.0~300.0 g/m2/hr精度0.1g/m2/hr
      測量時間5-14秒自動調節重量200g

        外用半固體制劑是局部用藥(topically applied drug products)中常見的劑型。局部用藥按作用效果分類一般分為局部起效的藥物(如外用半固體制劑)和經皮膚吸收進入血液循環后實現全身作用的藥物。CDE建議在IVPT試驗前后進行皮膚屏障完整性測試??山邮艿钠琳贤暾詼y試方法包括TEWL、氚化水滲透、或電阻/電導值法,TEWL測試室常用方法。FDA 建議,對于人體軀干或大腿皮膚而言,采用TEWL屏障完整性測試法,合理的接受標準是每小時每平方米不大于約15g水(即≤15g/m2/hr)。

      測量原理

              VAPOSCAN經皮水分流失測量儀通過測量人體皮膚、離體皮膚、實驗動物皮膚的經皮水分流失量(TEWL),來評估實驗皮膚的屏障完整性。采用封閉式腔體、不受外部氣流的影響,能準確的測量經皮水分流失量。根據封閉式腔體內的濕度變化量,得到經皮水分流失量。由于是便攜式儀器,方便用戶測量固定在不同位置擴散池上的實驗動物皮膚切片,不拘泥于方向和角度可以進行測量。


      特點

      ? 采用封閉式腔體測量方式,不受空氣的紊流、氣流的影響

      ? 量程寬,微量和高水分流失量通過高精度數顯模擬變換器,可以得到準確的測量

      ? 內置高性能CPU,實時監控測量腔內的溫度和相對濕度,自動計算測量起始時間,以及自動判別測量結束時間

      ? 多種測量探頭規格可選,方便對固定在Franz擴散池上的離體皮膚,以及人體皮膚,實驗動物皮膚和眼部皮膚進行經皮水分流失量測試

      ? 機身采用人體工程學設計,單手就可以拿握測量

      ? A/C適配器和電池可以相互切換使用,方便固定應用或者外出應用使用場景

      VAPOSCAN經皮水分流失測量儀


      技術規格

      名稱

      VAPOSCAN經皮失水儀

      型號

      AS-VT100RS

      測量原理

      封閉腔體內濕度變化量測量方法

      測量對象

      離體皮膚、人體皮膚

      動物皮膚(豬、鼠、兔、猴等實驗動物)

      三維培養皮膚模型

      測量范圍

      -100.0300.0 g/m2/hr

      精度

      0.1g/m2/hr

      測量探頭

      依據擴散池規格定制探頭尺寸

      測量時間

      5-14秒自動調節

      屏幕顯示

      63 × 15mm

      接口

      RS232C/USB

      數據導出

      DAQ數據采集軟件

      操作環境

      5 - 40℃

      5 - 85%(非冷凝)

      電池

      9V方形電池

      電源

      輸入:100-240VAC 50/60Hz

      輸出:DC9V 1.3A

      機身尺寸

      L×W×H

      240 × 48 × 29 mm

      重量

      200g

























      VAPOSCAN經皮水分流失測量儀應用

      1. 制藥行業皮膚外用藥、經皮給藥等制劑研發體外透皮試驗中離體皮膚完整性評價相關研究

      2.醫藥研究中心小白鼠等實驗動物皮膚病模型(特應性皮炎、銀屑病、濕疹、光老化等)相關研究和測試

      3.醫學院皮膚病和美容醫學研究中與皮膚生理屏障表征相關的基礎科學研究


      符合規范

      1. 局部起效化學仿制藥體外釋放(IVRT)與體外透皮(IVPT)研究技術指導原則(征求意見稿)July,2024, CDE

      2. In Vitro Permeation Test Studies for Topical Drug Products Submitted in ANDAs Guidance for Industry.   October 2022 ,FDA

      3. USP (2023). General Chapter, ?1724? Semisolid Drug Products—Performance Tests. 

      4. Guideline on quality of transdermal patches, October 2014,EMA

      5. 局部皮膚應用制劑用于仿制藥的生物學等效性試驗指南,Nov,2006, PMDA

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